新加坡核酸分析儀GMP質量體系的年審要根據(jù)具體的法規(guī)和監(jiān)管要求來確定。通常情況下，制藥和生物制造行業(yè)需要遵循GMP（Good Manufacturing Practices）標準，以確保產品的質量和安全性。

GMP要求通常包括定期的內部審核和外部審核，以確保符合質量體系的要求。內部審核通常由公司內部的質量團隊或審核員執(zhí)行，而外部審核則由監(jiān)管機構或第三方審核機構執(zhí)行。這些審核通常是定期進行的，以確保質量體系的持續(xù)合規(guī)性。

具體的審核要求和頻率可能因國家、地區(qū)和行業(yè)而異。如果您是在新加坡經營核酸分析儀的公司，您應該參考新加坡的法規(guī)和監(jiān)管機構的要求，以確定GMP質量體系年審的具體要求和頻率。通常情況下，質量管理團隊應該能夠提供有關年審的詳細信息，并確保質量體系的合規(guī)性。