臨床研究持續(xù)葡萄糖監(jiān)測系統(tǒng)（Continuous Glucose Monitoring，CGM）涉及多個步驟，以評估系統(tǒng)的效果、安全性和臨床效益。
以下是一般的步驟和考慮事項：制定研究計劃： 確定研究的目的、研究設計、納入標準、排除標準和終點。
考慮是否進行隨機對照試驗以比較CGM系統(tǒng)與傳統(tǒng)血糖監(jiān)測方法的效果。
倫理審查和獲得同意： 提交研究計劃并接受倫理審查，確保研究符合倫理標準。
在進行研究之前，必須取得患者的知情同意。
患者納入和隨機分組： 根據研究納入標準，招募合適的患者，并隨機分配到CGM組或對照組。
系統(tǒng)校準： 對CGM系統(tǒng)進行校準，以確保其測量的葡萄糖水平準確。
數據收集： 收集患者使用CGM系統(tǒng)期間的葡萄糖數據，也收集對照組的數據。
監(jiān)測安全性： 監(jiān)測患者使用CGM系統(tǒng)時的安全性，包括任何與設備使用相關的不良事件。
分析和解釋結果： 使用統(tǒng)計學方法對收集到的數據進行分析，比較CGM組和對照組之間的差異。
解釋結果，評估CGM系統(tǒng)對葡萄糖管理的影響。
報告研究結果： 撰寫研究報告，描述研究設計、方法、結果和
報告應當符合科學研究的規(guī)范，并提交給醫(yī)學期刊進行同行評審和出版。
以上步驟是一個概括，并且實際的研究可能會根據研究的具體目標和設計有所不同。
在進行持續(xù)葡萄糖監(jiān)測系統(tǒng)的臨床研究時，建議與專業(yè)的研究人員、醫(yī)學統(tǒng)計學家和倫理委員會合作，以確保研究的科學性和倫理性。