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人工關節(jié)辦理越南PFDA注冊需要什么體系?

單價: 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 湖南 長沙
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-12-05 03:56
最后更新: 2023-12-05 03:56
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詳細說明

越南PFDA要求申請人工關節(jié)注冊的申請人必須具有質(zhì)量管理體系,如ISO 13485或等同的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系。還要求申請人必須具有合法的資質(zhì)和授權(quán),包括在越南境內(nèi)注冊的公司、具備相應醫(yī)療器械經(jīng)營資質(zhì)等。

請注意,以上信息僅供參考,如有疑問,建議咨詢律師或相關機構(gòu)以獲取準確信息。


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