在膠原蛋白辦理馬來西亞MDA注冊之前，如果該產(chǎn)品已經(jīng)在國內(nèi)獲得了相關的認證，那么這些認證結果可以作為參考依據(jù)之一，幫助制造商更好地了解和滿足馬來西亞的相關法規(guī)和標準要求。

需要注意的是，不同國家和地區(qū)的醫(yī)療器械法規(guī)和標準可能存在差異。制造商需要確保國內(nèi)認證結果與馬來西亞的相關要求相符，并且滿足馬來西亞的相關法規(guī)和標準。

產(chǎn)品在國內(nèi)已經(jīng)獲得了認證，仍需要進行必要的注冊申請文件準備和審核流程，以確保產(chǎn)品在馬來西亞的合規(guī)性和可銷售性。制造商需要認真準備注冊申請文件，并按照馬來西亞MDA的要求進行審核和評估。

膠原蛋白辦理馬來西亞MDA注冊之前在國內(nèi)認證的結果可以作為參考依據(jù)之一，但制造商仍需確保產(chǎn)品符合馬來西亞的相關法規(guī)和標準要求，并認真準備注冊申請文件。