越南PFDA的注冊通常是針對具體的醫(yī)療器械或藥品產品的，在一般情況下，針對超聲炮的注冊不直接適用于其他產品。每種產品類型都需要獨立的注冊過程，以確保其符合越南的法規(guī)和標準。

如果您計劃出口其他類型的產品，您需要獨立地進行這些產品的注冊程序。每種產品可能有不同的注冊類別、文件要求、測試和審查程序等。

在進行注冊之前，建議您詳細研究越南PFDA的法規(guī)和指南，了解特定產品類型的注冊要求。如果您有多種產品需要注冊，您可能需要針對每種產品類型制定獨立的注冊計劃，并確保遵循越南PFDA的所有要求。

為了更好地理解和滿足越南的注冊要求，您還可以考慮與的注冊代理或咨詢機構合作，以獲取相關產品類型的建議和支持。這樣可以確保您的產品在越南市場上合法銷售。